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流感高峰提前至：病毒变异有助于“大小年”轮换

发布时间：

2025-12-17

今年流感季比往年来得更早、更猛。中国疾控中心最新监测数据显示，进入2025年下半年以来，全国流感样病例急速攀升，南北方 ILI%（流感样病例占比）持续超过近三年同期水平，部分地区门急诊压力显著增加。专家指出，流感“大小年”现象与病毒变异速度、群体免疫水平及季节气候变化密切相关，而今年的流行强度“明显偏高”，需要更高效、更及时的治疗手段介入。

 

流感“大小年”背后，是可预测的科学规律

每一轮流感流行都有迹可循。病毒不断变异使其逃逸既有人群免疫，叠加气候湿冷变化、人口流动增加等因素，造成不同年份流行强度差异显著。“所谓‘大小年’，本质是病毒变异速度和人群免疫缺口共同造成的波动。”疾控中心专家解释道。

今年的特点尤为突出：

—— 高峰提前：较往年提前4–6周进入高流行通道；

—— 混合伴随：甲流与乙流混合，提升了临床诊断与治疗难度；

—— 青少年发病增长显著：学校与人群聚集环境成为重点风险场景；

—— 重症风险增加：高龄、慢病群体出现更高住院率。

随着流感毒株持续进化，传统治疗手段的局限性也愈加明显。

 

旧方案有局限：多次给药难依从、乙流疗效不足

现有传统流感特效药大多需要陆续在多次服用，其依从性差的问题在青少年和高强度工作人群中尤为突出。此外，乙型流感临床缓解速度更慢、可选药物更少，使“快速缓解”成为难以满足的需求。

“在今年这种高流行年份里，治疗越早、起效越快，对减少重症和并发症越关键。”临床专家表示。

正是在这一背景下，一种治疗方式的升级显得尤为迫切——更快的起效、更少的给药次数、更广的毒株覆盖，已成为临床未被满足的核心需求。

 

玛帕西沙韦（壹立康®）上市：一次口服、快速缓解，为流感治疗带来全新选择

在流感高压背景下，凯发k8国际研发的创新药玛帕西沙韦胶囊（壹立康®）正式获批上市，恰逢其时。作为国内新型帽依赖性核酸内切酶抑制剂，其机制可同时阻断甲流与乙流的复制过程，并在乙流治疗上展现出更多优势。

在III期临床中，这款中国创新药展现出稳定且亮眼的表现：

研究共纳入752名12—65岁患者，覆盖77名青少年与80名乙流患者。研究结果显示，在主要终点上，玛帕西沙韦组所有流感症状缓解的中位时间与安慰剂相比具有显著统计学差异（症状缓解时间-27.0h，P＜0.0001）；在乙型流感患者中，玛帕西沙韦组与安慰剂相比疗效有统计学差异（症状缓解时间-31.0h，P<0.05）。

最受关注的是其给药方式——全疗程只需口服1次。

这种模式显著改善了青少年与高流行年份患者的治疗依从性，也为临床带来了更多可能性。

 

面对流感长期化趋势，治疗手段必须升级

随着流感呈现长期高流行与变异加速趋势，全球范围内对更快、更精准、更便捷的抗病毒治疗需求正在扩张。专家指出，今年的流感规模再次提醒我们：“防治策略必须与时俱进”。从疫苗加强到抗病毒治疗升级，医学界亟需更加创新的产品支持。

玛帕西沙韦（壹立康®）的上市，不仅回应了临床在高流感年份的紧迫需求，也展示了中国药企在创新抗病毒药物上的研发突破能力。公司将继续聚焦流感和呼吸系统重大疾病的创新布局，让更多中国创新成果真正走进全球公共健康体系。

随着流感高峰继续推进，“一次口服即可快速缓解”的创新方案，将有望成为今年流感季最具价值的医疗工具之一。