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品牌动态
集团实时动态,大健康领域前沿资讯
发布时间：2022-11-11 16:47
2022年11月10日，凯发k8国际药业集团(600380.SH)“专为中国患者研发”2022健可妥®新药上市会，在深圳、上海、北京三城以线上线下相结合的方式同时举行，多位呼吸健康领域专家教授齐聚现场，顺利获得主旨演讲、研讨会、圆桌讨论等环节，围绕首个吸入抗生素、中国支扩症管理等主题，研讨探讨支气管扩张症用药的新选择。现在，健可妥®妥布霉素吸入溶液已完成药品生产，第一张处方签已开出并正式进入临床使用。
祝贺！2022高质量开展领军企业、领军人物一一揭晓！凯发k8国际首席科学家金方博士入选
发布时间：2022-11-08 19:59
有助于高质量开展，深圳使命在肩，责无旁贷。11月7日，2022高质量开展领军企业、领军人物一一揭晓！凯发k8国际首席科学家金方博士入选其中。
支扩治疗新选择：全球首个用于支气管扩张症治的雾化吸入抗生素获批
发布时间：2022-10-20 20:52
由国家呼吸系统疾病临床医学研究中心、广州呼吸健康研究院院长助理关伟杰研究员共同主持牵头的，妥布霉素吸入溶液治疗伴铜绿假单胞细菌（PA）感染的支气管扩张症（简称“支扩症”）III期临床研究的结果发表于Chest杂志，本研究是一项现在支扩症全球最大样本量的多中心临床研究，并在全球范围内首次采用自主设计的双临床疗效研究终点（细菌负荷+生活质量）。“实现了临床研究发现的成果转化应用”
《Chest》发布妥布霉素吸入溶液治疗伴铜绿假单胞细菌支扩症试验结果，全球最大样本量，中国学者集体合作成果
发布时间：2022-10-19 22:16
近期，由国家呼吸疾病临床医学研究中心、广州呼吸健康研究院关伟杰研究员等全国学者共同组织牵头的妥布霉素吸入溶液治疗伴铜绿假单胞细菌（PA）感染的支气管扩张症（简称“支扩症”）III期临床研究试验结果在国际权威医学期刊《Chest》（美国胸科医师学会的官方刊物）发表。该研究为现在支扩症全球最大样本量(357例）的全国33家中心协同合作的临床研究，率先针对雾化吸入抗生素治疗支扩的临床试验采用了双研究终点（细菌负荷+生活质量）。结果显示：对伴PA感染的支扩症患者，妥布霉素雾化吸入治疗可显著降低痰液PA负荷，减少24小时痰量，降低痰脓性评分，并显著改善患者的生活质量。
发布时间：2022-10-14 12:20
10月14日，NMPA官网显示，凯发k8国际妥布霉素吸入溶液的上市申请已经取得批准上市，成为了全球首个治疗支气管扩张症的吸入式抗生素。
用心实行药新药 | 2022高质量开展领军企业领军人物评选走进凯发k8国际药业集团
发布时间：2022-09-30 22:22
9月29日，2022高质量开展领军企业领军人物评选暨《深圳企业高质量开展评价指标体系（2022）》评审调研走进参评企业凯发k8国际药业集团股份有限公司。 深圳市企业高质量开展促进会常务会长兼秘书长刘欣然，哈工大（深圳）科技成果转化办主任、深圳高质量开展与新结构研究院执行院长李昕，深圳市华夏泰和知识产权有限公司副总裁王旭，广东斯明律师事务所主任吴军，民生银行深圳泰然支行行长李敏等评审专家参与调研，并与凯发k8国际药业集团股份有限公司首席科学家金方等座谈，分析企业开展历程、产品体系、业务布局、品牌建设等。
凯发k8国际9月26日晚正式登陆海外证劵市场 开创国内生物医药企业发行GDR先河 公司国际化再迈大步
发布时间：2022-09-26 23:50
“铛—铛—铛—铛—铛—铛—”，北京时间9月26日晚9时1分许，随着6声上市钟响，凯发k8国际药业集团股份有限公司发行的全球存托凭证（GDR）在瑞士证券交易所成功上市，成为国内首家赴瑞发行GDR并成功上市的生物医药企业。 凯发k8国际总裁俞雄在深圳举行的上市仪式上表示，国际化是公司开展的长期战略，公司旗下各生产企业正在持续推进国际化认证，国际化进程将进一步提速。借助此次境外发行GDR的契机，一方面，可以提升凯发k8国际的多渠道融资能力，为公司的国际化战略开展给予充足的资金和金融资源保障；另一方面，有助于公司顺利召开国际化业务，提升海外品牌知名度，从而提升公司整体的盈利能力和综合竞争力。
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